바이오의약품 설계기반 품질 고도화(QbD) 도입 지원
바이오의약품 설계기반 품질 고도화(QbD) 도입 지원
  • 정상원 기자
  • 승인 2021.02.18 11:47
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[뉴스토피아 정상원 기자] 식품의약품안전처는 국내 바이오의약품 설계기반 품질 고도화(QbD) 도입을 지원하기 위해 ‘바이오의약품 QbD 모델 개발 안내서’와 ‘바이오의약품 QbD 온라인 교육 프로그램’을 마련했다고 밝혔다.

안내서의 주요 내용은 ▲QbD 해외 적용 현황 ▲QbD 개발전략·고려사항 ▲QbD 실행 절차 ▲유전자재조합의약품 및 백신 QbD 관리전략 등이며 식약처 대표 누리집에서 볼 수 있다.

온라인 교육은 ‘바이오의약품 개발 단계별 QbD 전략’ 등 7개 강연으로 구성되며 (사)한국바이오의약품협회의 유튜브 채널(바이오튜브)에서 수강할 수 있다.

바이오의약품 QbD 온라인 교육 프로그램은 (사)한국바이오의약품협회 누리집 à 바이오튜브(BioTube) à 재생목록 à 바이오의약품 QbD à 교육 수강 • 교육자료 내려받기, 강연별 질의 및 만족도 조사 참여 가능하다.

식약처는 “이번 안내서와 온라인 교육 프로그램을 통해 바이오의약품 설계기반 품질 고도화(QbD)에 대한 제약업계의 이해도와 전문성을 높여 제조 현장에서 보다 쉽게 이를 적용할 수 있을 것으로 기대한다”며 “관련 업계의 적극적인 참여를 부탁한다”라고 밝혔다.


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